Was du bei uns lernen wirst:
- Durchführung von Analysen im Labor, um die Qualität unserer Produkte sicherzustellen
- Kontrolle von physikalischen, chemischen und biologischen Prozessen
- Bedienung, Steuerung und Wartung von analytischen Messinstrumenten
- Anwendung verschiedener Mess- und Analysemethoden
- Berechnung von physikalischen und chemischen Reaktionen
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Organisationseinheit:
- Der Schwerpunkt der Forschung liegt in der kombinatorischen Entwicklung von neuen Materialien für Anwendungen im Bereich medizinischer Materialien; In Zusammenarbeit mit anderen Teammitgliedern soll neben der kombinatorischen Herstellung und physikalischen Charakterisierung geeigneter Materialbibliotheken eine detaillierte elektrochemische Untersuchung mittels rasternder elektrochemischer Tropfenzellenmikroskopie erfolgen
- Mitarbeit in der Lehre in Master- und Bachelor-Studiengängen sowie Experimentalvorlesungen
- Gelegenheit zur Anfertigung einer Promotionsarbeit ist gegeben und erwünscht
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Deine Aufgaben
- Du bedienst automatisierte Produktionsanlagen und betreust die Absacklinien während der Abfüllung.
- Du ziehst Proben und führst einfache In-Prozess-Kontrollen (IPC-Analytik) durch.
- Du übernimmst das Rüsten und Abrüsten der Abfüllanlagen bei Produktwechseln.
- Du bereitest alle benötigten Geräte und Formatteile vor, reinigst und sterilisierst diese.
- Du pflegst Daten und erstellst die Chargendokumentation unter Einhaltung der GMP-Richtlinien.
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Deine Qualifikationen
- Du hast keine Scheu vor praktischen Arbeiten und hast eine gute körperliche Verfassung
- Du bist verantwortungsbewusst, teamfähig und hast eine genaue und zuverlässige Arbeitsweise
- Du hast einen guten Umgang mit MS-Office Anwendungen sowie gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift
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Vollzeit
Gunskirchen, Wels
02.07.2026
Gunskirchen, Wels
3er-Schicht, Wels
- Bedienen und Steuern von Teiganlagen zur Produktion unserer Backwaren
- Abmischen der Rohmaterialien
- Überwachen des Produktionsablaufes, der definierten Prozessvorgaben und der Produktqualität
- Beobachten des Anlagenzustandes
- Waren- und Qualitätskontrollen
- Beheben von Anlagenstörungen mit Unterstützung der Technik
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Deine Aufgaben
- Du bist als Fachspezialist flexibel in den Bereichen Vorbereitung, Abfüllung und Sichtung von Fertigspritzen im Einsatz.
- Du führst die aseptische Abfüllung der Spritzen durch und nimmst die In-Process-Kontrollen (IPC) vor.
- Du übernimmst das GMP-konforme mikrobiologische Monitoring im Reinraum.
- Du nimmst die befüllten Spritzen ab und kümmerst dich um den ordnungsgemäßen Probezug sowie die visuelle Inspektion der Endprodukte.
- Du führst Filter- sowie Handschuhintegritätstests durch und reinigst sowie bereitest das technische Equipment vor.
- Du erledigst die Vorbereitung der Chargendokumentation und hältst sämtliche Tätigkeiten streng nach GMP-Richtlinien fest.
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Ihre Aufgaben
- Leitung, Konzeptplanung, Genehmigungsplanung, Abwicklung und Inbetriebnahme von Kraftwerksprojekten (Wasserkraft, Windkraft, thermische Kraftwerke, ..) bzw. elektromaschinelle Teilprojekte bei Kraftwerken
- Verhandlungen mit unterschiedlichen Stakeholdern (Kunden, Lieferanten, Behörden, Anrainer)
- Zustandsbeurteilung von Bestandsanlagen
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am Standort Ranshofen
- Technische Unterstützung der Produktion und des Vertriebes
- Produkt- und Verfahrensentwicklungen bis hin zur Überleitung in die Serie
- Laufende Optimierung von Fertigungsprozessen sowie der Produktqualität
- Technologische Kundenbetreuung
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Ihre Aufgaben:
Projektleitung Qualifizierung: Durchführung von anspruchsvollen Qualifizierungsprojekten gemäß den cGMP-Vorgaben in der Pharmaindustrie. Technische Qualifizierung: Sie übernehmen die technische Qualifizierung von Prozessanlagen, Reinstmedienanlagen und Reinräumen. Dokumentationserstellung: Erstellung von Qualifizierungsplänen und -berichten inklusive der Definition von Umfang, Zeitplan, Qualifizierungsstrategie sowie Akzeptanzkriterien, Critical Aspects (CA) und Critical Design Elements (CDE). Risikoanalysen: Durchführung und Moderation von GxP-Risikoanalysen. Testwesen: Planung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungstests sowie die Sicherstellung einer lückenlosen und regelkonformen Dokumentation. Lebenszyklus-Management: Koordination aller qualifizierungsrelevanten Dokumente und enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen über den gesamten Anlagenlebenszyklus hinweg. Inbetriebnahme & Audits: Mitwirkung bei FAT, SAT sowie beim Commissioning von Anlagen und Präsentation der Qualifizierungsdokumentation bei Inspektionen und Audits.
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Ihre Aufgaben
- Prozessoptimierung und -implementierung:
- Welche neuen metallurgischen Verfahren unterstützen uns bei der Umsetzung unserer Nachhaltigkeitsstrategie?
- Welche Technologien können implementiert werden, um die aktuellen Produktionsprozesse zu verbessern und effizienter zu gestalten?
- Welche neuen Produktionsprozesse sind Basis für die Umsetzung neuer Produktkonzepte?
- Werkstoffinnovationen:
- Wie können durch Abstimmung von Legierungsdesign und Anlagenparametern neue Stahllegierungen entwickelt werden, die die Anforderungen an die Produkteigenschaften und Nachhaltigkeit noch besser erfüllen?
- Wie können wir mit innovativen Beschichtungssystemen einen Mehrwert für unsere Kunden schaffen?
- Modellbildung und Simulation:
- Wie können durch rechnerische oder physikalische Simulation von Prozessen und Werkstoffen höchste Prozesssicherheit und engste Eigenschaftsbereiche erreicht werden?
- Wie können unsere Produkte mit Simulation der anwendungstechnischen Prozesse auf beste Verarbeitbarkeit bei unseren Kunden getrimmt werden?
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